L’ALMPS est votée : une étape majeure pour l’accès aux médicaments innovants au Luxembourg

L’adoption à l’unanimité, en octobre 2026, du projet de loi n° 8491 marque une avancée majeure pour le système de santé luxembourgeois. Attendue de longue date par IML et les acteurs de l’industrie pharmaceutique innovante, la création de l’Agence luxembourgeoise des médicaments et produits de santé (ALMPS) ouvre une nouvelle étape dans la structuration de la politique du médicament au Luxembourg.

Ce projet s’inscrit dans un processus engagé dès 2020 avec le dépôt d’un premier texte législatif, avant d’être relancé sous une nouvelle forme en janvier 2025. Son parcours a été marqué par des discussions sur la gouvernance de l’agence, son organisation et le statut de son personnel, ainsi que par plusieurs consultations et amendements.

L’ALMPS a vocation à devenir une autorité nationale dédiée à la régulation, à la surveillance et au contrôle des médicaments et des produits de santé. En regroupant des compétences jusqu’ici réparties entre différentes structures, elle doit contribuer à renforcer l’expertise nationale et à offrir aux acteurs du secteur un interlocuteur spécialisé.

Pour IML, cette création représente une avancée importante. Une agence dotée des compétences et des moyens adaptés pourra favoriser un dialogue plus structuré avec l’industrie, accompagner les évolutions réglementaires européennes et contribuer à améliorer les conditions d’accès aux traitements innovants. Les enjeux concernent notamment les dispositifs d’accès précoce, les besoins médicaux spécifiques et l’usage compassionnel.

IML restera attentif à la mise en œuvre concrète de cette nouvelle structure et à sa capacité à répondre aux besoins des patients comme aux réalités du secteur pharmaceutique.

L’enjeu est désormais de transformer cette avancée législative en bénéfices concrets : une régulation efficace, un environnement propice à l’innovation et un accès aux traitements qui réponde au mieux aux besoins des patients au Luxembourg.